Erfindung · 2018
siRNA-Medikament (Patisiran)
2018 wird das erste Medikament zugelassen, das ein krankmachendes Gen einfach stummschaltet.
Was 2018 begann
Patisiran nutzt kleine RNA-Schnipsel, die verhindern, dass der Körper ein fehlerhaftes Eiweiss überhaupt herstellt. Zugelassen wurde es im August 2018 in den USA und der EU gegen eine seltene, bis dahin kaum behandelbare Nervenkrankheit. Es war der Beweis, dass RNA als Medikament funktioniert — zwei Jahre bevor RNA-Impfstoffe weltbekannt wurden.
Statt ein Eiweiss zu blockieren, schaltet das Medikament die Bauanleitung dafür ab — die zugrundeliegende Entdeckung war 2006 mit dem Medizin-Nobelpreis ausgezeichnet worden.
Wie siRNA-Medikament (Patisiran) in die Welt kam
Wer vor 2018 an erblicher Transthyretin-Amyloidose erkrankte, hatte kaum Optionen: Nur eine Lebertransplantation konnte den Krankheitsverlauf aufhalten, brachte aber selbst ein Sterberisiko von rund zehn Prozent mit sich und erforderte lebenslange Immunsuppression. Blieb sie aus, verlief die Nervenkrankheit fast immer tödlich — meist innerhalb eines Jahrzehnts nach den ersten Symptomen.
Auch bei Alnylam selbst ging nicht alles glatt: Im Oktober 2016 stoppte die Firma die Phase-III-Studie ihres bis dahin wichtigsten RNA-Wirkstoffs Revusiran, weil in der Behandlungsgruppe mehr Patienten starben als erwartet. Die ganze Technologie stand kurzzeitig infrage — zwei Jahre später bewies Patisiran, dass das Prinzip trotzdem funktioniert.
Im August 2018 ließen die US-amerikanische FDA und wenig später die EU-Kommission Patisiran unter dem Handelsnamen Onpattro zu — als erstes Medikament überhaupt, das auf RNA-Interferenz beruht. Zugelassen wurde es gegen die Nervenschäden der erblichen Transthyretin-Amyloidose, für die es zuvor kaum wirksame Behandlungen gab.
Patisiran blieb kein Einzelfall: 2022 ließ die FDA mit Vutrisiran ein weiteres RNA-Medikament von Alnylam gegen dieselbe Krankheit zu, das inzwischen den größeren Teil des Unternehmensgeschäfts ausmacht. Statt abgelöst zu werden, wurde Patisiran so zum Türöffner für eine ganze neue Klasse von RNA-Wirkstoffen.
2018: das Umfeld der Erfindung
Wer 2018 das Radio anstellte, hörte ziemlich sicher „Hulapalu" von Andreas Gabalier.
siRNA-Medikament war 2018 nicht die einzige Neuheit: im selben Jahr kam auch Supermarkt ohne Kasse und Parker Solar Probe — Im Januar 2018 öffnet in Seattle der erste Supermarkt ohne Kasse und ohne Anstehen.
Die Kinder, die mit siRNA-Medikament aufwuchsen, hießen oft Emma und Jakob.
Die Idee kam aus den USA — Alnylam Pharmaceuticals steht als Urheber in den Quellen.
Was 2018 sonst besprochen wurde: Erstes Gipfeltreffen zwischen den USA und Nordkorea und Marcel Hirscher holt Olympia-Doppelgold in Pyeongchang — In Singapur treffen sich zum ersten Mal ein amtierender US-Präsident und ein nordkoreanischer Machthaber.
Wer im Jahr von siRNA-Medikament geboren wurde, gehört zur Generation, die man Generation Alpha nennt: Touchscreen von Geburt an, YouTube/TikTok.
Die Idee ist heute 8 Jahre alt.
Im Jahr von siRNA-Medikament lag unter dem Weihnachtsbaum Minecraft und Nintendo Switch — die erste eigene Welt, in der die Nacht wirklich gefährlich war.
Was wir wissen
| Jahr | 2018 |
|---|---|
| Erfinder | Alnylam Pharmaceuticals |
| Land | USA |
| Cluster | Medizin |
| Existiert noch | Ja |
Zeit-Anker
Der Jahrgang 2018
Wer mit siRNA-Medikament aufgewachsen ist, gehört zu einer Generation mit Namen: Generation Alpha.
Und wovor sich die Welt in jenen Jahren fürchtete: Sterben der Bienen.
Gut zu wissen
Wann wurde das siRNA-Medikament erfunden?
Das siRNA-Medikament wird auf das Jahr 2018 datiert.
Wer hat das siRNA-Medikament erfunden?
Das siRNA-Medikament geht auf Alnylam Pharmaceuticals aus den USA zurück.
siRNA-Medikament (Patisiran) hat einen Jahrgang. Jeder Mensch auch.
Welche Erfindung ist genauso alt wie du? urera erzählt ein Geburtsjahr als zusammenhängende Geschichte: was neu war, was gespielt wurde, was die Dinge kosteten.
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